Nathyaa
27-05-2006, 09:42 AM
اكتشاف حالة مرضية نادرة في المستشفى الأميري.. ومعالجتها
27/05/2006 اكتشف استشاري امراض الدم بالمستشفى الاميري في الكويت الدكتور حسن علي الجعفر، حالة مرضية نادرة في امراض الدم والتي تم تشخيصها في مختبر امراض الدم في المستشفى الاميري، وهي لمريض يبلغ من العمر 42 عاما، حيث تم اكتشاف اشكال فريدة من نوعها لشكل كريات الدم، التي تحولت الى شكل المشروم بدل الشكل الكروي.
واوضح الدكتور حسن الجعفر، ان المريض تكررت مراجعاته عشرات المرات للمستشفيات بسبب نوبات من اليرقان (زيادة الصفار) وقبل ايام ادخل المريض قسم الجراحة بسبب اليرقان الشديد وضعف الدم الحاد جدا، وبعد ان استثنى الجراحون وجود انسدادات في القنوات الصفراوية للكبد المصاب بالحصوات المرارية ايضا، وعدم وجود نزيف حاد لدى المريض، ومع زيادة ارتفاع انزيمات الكبد وضعف وظائفها تم تحويل المريض الى قسم الجهاز الهضمي بالمستشفى، حيث تمت استشارة وحدة امراض الدم بسبب فقر الدم الشديد وعلاقته بحالة الكبد لدى المريض.
وبمعاينة المريض سريريا من قبل اختصاصي امراض الدم وبوجود تضخم في الطحال واصفرار شديد جدا وفقر شديد الى درجة عالية في الدم ووجود مؤشرات نادرة وبالرجوع لشرائح دم المريض تم اكتشاف اشكال نادرة لشكل كريات الدم التي تحولت الى شكل المشروم بدل الشكل الكروي ولكن المرض ينتمي للفصيلة المرضية نفسها (وهو خلل وراثي في جدار الكريات الدموية الحمراء).
وبين الدكتور الجعفر ان المريض اكمل اجراء فحوصات خاصة بالجينات الوراثية، كما هو معمول به في ارقى الدول المتقدمة وسوف يتم استئصال الطحال له، حيث انها هي التي تكسر كريات الدم الحمراء غير الطبيعية وتسبب الانيميا الشديدة ومن المتوقع ان يشفى المريض من حالته الاكلينيكية مع استمرار الخلل الوراثي، الذي لن يتسبب بعد ذلك بمشاكل مطلقا للمريض بسبب علاجه باستئصال الطحال، وبذلك تتحقق مقولة شعار الكلية الملكية البريطانية بأن الطب الباثيولوجي هو السر وراء الشفاء، فشفاء هذا المريض بالعملية الجراحية هو بسبب اكتشاف المرض في المختبرات الطبية.
وعن ماهية هذا المرض وماذا يعني قال الدكتور الجعفر ان المرض هو مرض تكسير الدم الكروي وهو مرض وراثي يصيب جدار كريات الدم الحمراء ويسبب احد انواع تكسير الدم للمرضى المصابين، ولكن الحالة التي اكتشفناها وشخصناها حالة نادرة من هذا المرض وتسبب مشاكل صحية مزمنة على مدى حياة المريض دون ان يعرف أحد لها سببا لأن اعراض المرض هي غير
الاعراض المألوفة فيظل المريض يراجع المستشفيات سنوات طويلة جدا دون ان يكون هناك تشخيص وعلاج له ومريضنا عمره 42 عاما تردد خلالها على المستشفيات كثيرا حتى تم تشخيصه معنا.
وقال الدكتور الجعفر لقد تم توثيق الحالة عالميا موضحا انه تم اكتشاف وتشخيص الحالة لدينا في المستشفى الاميري اكلينيكيا ومخبريا وتم التقاط صور لها بالكاميرات الدجتل المتوافرة حديثا لدينا في القسم وتم ارسالها عن طريق الانترنت في القسم للجهة المرجعية في بريطانيا لمثل هذه الحالات وهي البروفيسورة باربرا باين من الكلية الملكية للباثيولوجيين واستاذة امراض الدم في
مستشفى سانت ميري وجاء جوابها انها حالة غير مألوفة واشادت بالصور المجهرية الواضحة والدقيقة جدا والتي صورت بتقنية عالية للحالة وطلبت منا اذنا بنشرها على الموقع الطبي البريطاني التعليمي للحالات النادرة لامراض الدم على شبكة الانترنت وسيتم نشرها في المجلة الطبية الدورية للهيئة البريطانية لامراض الدم.
27/05/2006 اكتشف استشاري امراض الدم بالمستشفى الاميري في الكويت الدكتور حسن علي الجعفر، حالة مرضية نادرة في امراض الدم والتي تم تشخيصها في مختبر امراض الدم في المستشفى الاميري، وهي لمريض يبلغ من العمر 42 عاما، حيث تم اكتشاف اشكال فريدة من نوعها لشكل كريات الدم، التي تحولت الى شكل المشروم بدل الشكل الكروي.
واوضح الدكتور حسن الجعفر، ان المريض تكررت مراجعاته عشرات المرات للمستشفيات بسبب نوبات من اليرقان (زيادة الصفار) وقبل ايام ادخل المريض قسم الجراحة بسبب اليرقان الشديد وضعف الدم الحاد جدا، وبعد ان استثنى الجراحون وجود انسدادات في القنوات الصفراوية للكبد المصاب بالحصوات المرارية ايضا، وعدم وجود نزيف حاد لدى المريض، ومع زيادة ارتفاع انزيمات الكبد وضعف وظائفها تم تحويل المريض الى قسم الجهاز الهضمي بالمستشفى، حيث تمت استشارة وحدة امراض الدم بسبب فقر الدم الشديد وعلاقته بحالة الكبد لدى المريض.
وبمعاينة المريض سريريا من قبل اختصاصي امراض الدم وبوجود تضخم في الطحال واصفرار شديد جدا وفقر شديد الى درجة عالية في الدم ووجود مؤشرات نادرة وبالرجوع لشرائح دم المريض تم اكتشاف اشكال نادرة لشكل كريات الدم التي تحولت الى شكل المشروم بدل الشكل الكروي ولكن المرض ينتمي للفصيلة المرضية نفسها (وهو خلل وراثي في جدار الكريات الدموية الحمراء).
وبين الدكتور الجعفر ان المريض اكمل اجراء فحوصات خاصة بالجينات الوراثية، كما هو معمول به في ارقى الدول المتقدمة وسوف يتم استئصال الطحال له، حيث انها هي التي تكسر كريات الدم الحمراء غير الطبيعية وتسبب الانيميا الشديدة ومن المتوقع ان يشفى المريض من حالته الاكلينيكية مع استمرار الخلل الوراثي، الذي لن يتسبب بعد ذلك بمشاكل مطلقا للمريض بسبب علاجه باستئصال الطحال، وبذلك تتحقق مقولة شعار الكلية الملكية البريطانية بأن الطب الباثيولوجي هو السر وراء الشفاء، فشفاء هذا المريض بالعملية الجراحية هو بسبب اكتشاف المرض في المختبرات الطبية.
وعن ماهية هذا المرض وماذا يعني قال الدكتور الجعفر ان المرض هو مرض تكسير الدم الكروي وهو مرض وراثي يصيب جدار كريات الدم الحمراء ويسبب احد انواع تكسير الدم للمرضى المصابين، ولكن الحالة التي اكتشفناها وشخصناها حالة نادرة من هذا المرض وتسبب مشاكل صحية مزمنة على مدى حياة المريض دون ان يعرف أحد لها سببا لأن اعراض المرض هي غير
الاعراض المألوفة فيظل المريض يراجع المستشفيات سنوات طويلة جدا دون ان يكون هناك تشخيص وعلاج له ومريضنا عمره 42 عاما تردد خلالها على المستشفيات كثيرا حتى تم تشخيصه معنا.
وقال الدكتور الجعفر لقد تم توثيق الحالة عالميا موضحا انه تم اكتشاف وتشخيص الحالة لدينا في المستشفى الاميري اكلينيكيا ومخبريا وتم التقاط صور لها بالكاميرات الدجتل المتوافرة حديثا لدينا في القسم وتم ارسالها عن طريق الانترنت في القسم للجهة المرجعية في بريطانيا لمثل هذه الحالات وهي البروفيسورة باربرا باين من الكلية الملكية للباثيولوجيين واستاذة امراض الدم في
مستشفى سانت ميري وجاء جوابها انها حالة غير مألوفة واشادت بالصور المجهرية الواضحة والدقيقة جدا والتي صورت بتقنية عالية للحالة وطلبت منا اذنا بنشرها على الموقع الطبي البريطاني التعليمي للحالات النادرة لامراض الدم على شبكة الانترنت وسيتم نشرها في المجلة الطبية الدورية للهيئة البريطانية لامراض الدم.